Азитромицин сколько выводится из организма

Азитромицин сколько выводится из организма?

азитромицин через сколько выводится из организма?

азитромицин период выведения из организма?

азитромицин время выведения из организма?

сколько дней выводится азитромицин из организма?

как долго выводится азитромицин из организма?

сколько времени азитромицин выводится из организма?

Азитромицин антибиотик. антибиотик с широким спектром. Проникает в органы, кожу, в мягкие ткани, накапливается в лизосомах, поэтому его больше всего инфекционных очагах, чем в здоровых клетках. После полного курса лечения, он остается в местах воспаления примерно одну неделю, поэтому врачи назначают курс лечения не более пяти дней. Из организма, а именно из плазмы крови он выводится в два этапа, первый через 16-20 часов, второй через двое суток, поэтому азитромицин назначается принимать один раз в сутки. Если вы закончили курс лечения, только через неделю антибиотик полностью покинет ваш организм.

Добрый день. Если вам важно знать, через сколько времени происходит вывод лекарственного препарата «азитромицин», то давайте попробуем найти ответ.

У лекарственного препарата «азитромицин» есть аннотация, думаю стоит проводить поиск ответа именно в ней.

И действительно, можно найти такую информацию в аннотации от «азитромицин». Есть раздел «Фармакокинетика».

И там есть указание, что период полувыведения составляет от 35 до 50 часов. Если говорить по-русски, то в течение этого времени из организма выходит половина действующего вещества. Вы може сами уже рассчитать примерное время полного вывода «азитромицин».

Азитромицин полностью выводится через 3 дня, если вы перестали принимать вообще лекарства, то есть после последней таблетки азитромицина которую вы приняли пройдёт не более чем три дня, и он полностью выведется из вашего организма.

Конечно нужно учесть что организм у всех разный, и берётся средний расчёт, но после того как прошли клинические испытания, производитель уведомил потребителей об этом, иначе говоря после опытов, которые закончились успешно, можно с уверенностью донести что через 3 дня вы очиститесь от этих препаратов.

Хотя есть мнение, что у некоторых он может сохранятся в организме и до целой недели.

После приёма азитромицина препарат хорошо всасывается и попадает в кровь, откуда распределяется по организму. Концентрация препарата в тканях в 10-50 раз выше, чем в плазме крови и 24-34% выше, чем в здоровых тканях организма. Азитромицин метаболизируется в печени, при этом его метаболиты не обладает свойствами антибиотика (т.е. не противомикробные). Период полувыведения довольно длинный — от 35 до 50 часов. То есть период выведения примерно в 2 раза больше и составляет от 70 до 100 часов. Также стоит знать, что период полувыведения препарата из тканей значительно выше, чем из крови. В целом, препарат выводится из организма полностью до 5-7 дня после приёма первой дозировки. Выводится азитромицин в неизменённом виде кишечником на 50% и почками на 6%.

Источник:
http://www.bolshoyvopros.ru/questions/2360198-azitromicin-skolko-vyvoditsja-iz-organizma.html

Через сколько выводится Азитромицин из организма?

Азитромицин является эффективным антибиотиком широкого спектра, входящим в группу макролидов и азалидов. Поскольку терапевтическая концентрация активного вещества сохраняется в организме достаточно долго, многие пациенты хотели бы знать, сколько выводится из организма Азитромицин.

Фармакологические свойства

Действующее вещество образует активные связи с рибосомами клеток микробов, обуславливающие блокирование реакций синтеза пептидтранслоказы. Это вызывает угнетение процесса развития вредоносных микроорганизмов. При увеличенной концентрации Азитромицин проявляет бактериостатическое воздействие.

Препарат обладает свойствами быстрой абсорбции из пищеварительной системы и распределяется по всем тканям и жидкостям организма. Максимальная терапевтическая концентрация накапливается на протяжении двух с половиной — трех часов. При биодоступности около 40%.

Антибактериальное вещество выводится из организма в два этапа. Полупериодом выведения Азитромицина можно считать 14 -20 и 41 час, после внутреннего употребления. Это обусловлено высокой концентрацией лекарственного вещества в тканях и малоактивным связыванием с белковыми соединениями крови. Особенностью лекарственного средства является его повышенная концентрация именно в очаге инфекции — на 25 — 35% выше, чем в здоровой ткани.

Азитромицин выводится из организма через кишечник с желчью, в неизменном виде (около 50%), и меньшей частью почками (с мочой около 6%).

Показания к использованию

Длительное выведение антибактериального средства из организма, позволяет его успешно использовать короткими курсами для терапии следующих заболеваний:

  • мнфекции дыхательных путей (верхние и нижние отделы);
  • инфекции, локализующиеся в мочеполовой системе;
  • инфекционно-воспалительные поражения мягких тканей;
  • инфекции кожных покровов;
  • инфекции желудка и кишечника, обусловленные воздействием хеликобактер (Helicobacter pylori);
  • начальный период боррелиоза (мигрирующей эритемы).

Дозировка и способ использования

Согласно инструкции, стандартной дозировкой Азитромицина для пациентов, достигших 12 лет, является 500 мг один раз в день.

Дозировка для детей, не достигших до 12 лет, рассчитывается исходя из 10 мг/кг веса ребенка в сутки.

Благодаря тому, что Азитромицин длительный период сохраняет необходимую терапевтическую концентрацию в инфицированных тканях и медленно выводится, протяженность курса лечения обычно составляет 3 суток.

Особенности использования

При случайном пропуске приема Азитромицина категорически запрещается употреблять двойное количество лекарства — это может вызвать передозировку, поскольку частичное время выведения препарата равняется 14 — 40 часам.

Одновременное употребление антибактериальных средств и алкоголя запрещено. Это связано с тем, что этиловый спирт снижает абсорбирующие свойства препарата, а значит, уменьшает его воздействие в отношении болезнетворных бактерий. А также совместное применение с этанолом увеличивает риск развития токсических проявлений.

Прежде начинать принимать алкоголь, необходимо дождаться полного выхода антибиотика из организма. Период выведения Азитромицина считается равным семи суткам. До этого момента распитие спиртных напитков не рекомендуется.

Заключение

Период полувыведения Азитромицина составляет 14 — 40 часов, тогда как полное выведение средства происходит на протяжении 7 суток . Именно эта особенность позволяет успешно использовать антибиотик короткими трехдневными курсами.

Видаль: https://www.vidal.ru/drugs/azithromycin__24064
ГРЛС: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=464b69bc-52b8-420f-a2fd-5160efbe8523&t=

Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

Источник:
http://pillsman.org/25944-cherez-skolko-vyvoditsya-azitromicin-iz-organizma.html

Азитромицин: сколько выводится из организма, время выведения

ВАЖНО ЗНАТЬ! Д. Пушкарь рассказал, как победить простатит в домашних условиях…

Такое приятное лечение простатита за 147 рублей…

Описание фармакологического действия

Многие годы пытаетесь вылечить ПРОСТАТИТ?

Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить простатит принимая каждый день…

Комбинированный набор, содержащий противогрибковый препарат, антибиотик и антибактериальный препарат с противопротозойной активностью.Флуконазол — противогрибковый препарат, производное триазола, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов. Эффективен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Показана также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.Азитромицин — антибиотик широкого спектра действия, представитель подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении грамположительных кокков: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококков групп C, F и G, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Азитромицин не активен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.Секнидазол — противомикробный бактерицидный препарат, синтетическое производное нитроимидазола. Активен в отношении облигатных анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), возбудителей некоторых протозойных инфекций: Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica. Секнидазол не активен в отношении аэробных бактерий.Повышает чувствительность опухолей к облучению, вызывает сенсибилизацию к этанолу (дисульфирамоподобное действие). Взаимодействует с ДНК, вызывает нарушение спиральной структуры, разрыв нитей, подавление синтеза нуклеиновых кислот и гибель клетки.

Читайте также  Планария молочно-белая (Dendrocoelum lacteum) Планария молочно-белая (от планум — плоскость)

Показания к применению

Сочетанные инфекции мочеполового тракта, передающиеся половым путем:— гонорея;— трихомониаз;— хламидиоз;— бактериальный вагиноз;— грибковые инфекции;— сопутствующие специфические и неспецифические циститы, уретриты, вульвовагиниты, цервициты.

Форма выпуска

таблеток набор; упаковка контурная ячейковая 4 пачка картонная 1. таблеток набор; упаковка контурная ячейковая 4 пачка картонная 1.

Фармакодинамика

1. Флуконазол. Флуконазол, представитель класса триазольных противогрибковых средств, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов. Препарат эффективен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Показана также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.2. Азитромицин. Антибиотик широкого спектра действия. Является представителем подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.К азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St.agalactiae, стрептококки групп C, F и G, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.3.Секнидазол. Противомикробный бактерицидный препарат — синтетическое производное нитроимидазола. Активен в отношении облигатных анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), возбудителей некоторых протозойных инфекций: Trichomonas spp., Giardia lamblia, Entamoeba histolytica. Неактивен в отношении аэробных бактерий. Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает сенсибилизацию к алкоголю (тетурамоподобное действие). Взаимодействует с ДНК, вызывает нарушение спиральной структуры, разрыв нитей, подавление синтеза нуклеиновых кислот и гибель клетки.

Фармакокинетика

1. Флуконазол. После приема внутрь флуконазол хорошо всасывается, его биодоступность — 90%. Cmax после приема внутрь, натощак 150 мг составляет 90% от содержания в плазме при в/в введении в дозе 2,5–3,5 мг/л. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию препарата, принятого внутрь. Концентрация в плазме достигает пика через 0,5–1,5 ч после приема, T1/2 флуконазола составляет около 30 ч. Концентрации в плазме находятся в прямо пропорциональной зависимости от дозы.Очевидный объем распределения приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы — 11–12%. Флуконазол хорошо проникает во все биологические жидкости организма. Концентрации препарата в слюне и мокроте аналогичны его уровням в плазме.В роговом слое, эпидермисе, дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные.Флуконазол выводится в основном почками; примерно 80% введенной дозы выводится почками в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Метаболитов флуконазола в периферической крови не обнаружено.2. Азитромицин. Быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь в дозе 500 мг Cmax азитромицина в плазме крови достигается через 2,5–2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10–50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем, на 24–34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5–7 дней после приема последней дозы.В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны.Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: T1/2 составляет 14–20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч — в интервале от 24 до 72 ч.3. Секнидазол. Абсорбция — высокая, биодоступность — 80%. Метаболизируется в печени. Tmax после однократного приема внутрь в дозе 2 г — 4 ч. Выводится почками — 72 ч (16% от принятой дозы). Секретируется в грудное молоко, проникает через плацентарный барьер.

Противопоказания к применению

гиперчувствительность к флуконазолу (в т.ч. к другим азольным соединениям), азитромицину (в т.ч. к другим макролидам), секнидазолу (в т.ч. к другим нитроимидазолам);- одновременный прием терфенадина, астемизола или других препаратов, удлиняющих интервал QT;- органические заболевания ЦНС;- беременность;- период лактации;- детский возраст.С осторожностью: при одновременном приеме с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома P450.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — нарушения ритма сердца.Со стороны ЖКТ и печени: тошнота, рвота, диарея, нарушения пищеварения, боли в животе, метеоризм, отсутствие аппетита.Со стороны органов чувств: редко — нарушения вкуса.Со стороны системы кроветворения: лейкопения.Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, анафилактические реакции.Прочие: очень редко — головная боль, головокружение, стоматит.

Способ применения и дозы

Внутрь, однократно. Принимают одновременно все 4 табл., входящие в состав блистера, с учетом приема пищи (т.к. всасывание азитромицина меняется при одновременном приеме пищи, его лучше принять за час до еды или через 2 ч после еды).

Взаимодействия с другими препаратами

1. Флуконазол. При применении флуконазола с варфарином увеличивается ПВ (в среднем на 12%). В связи с этим рекомендуется тщательно следить за показателями протромбинового времени у больных, получающих препарат в сочетании с кумариновыми антикоагулянтами. Флуконазол увеличивает период полувыведения из плазмы пероральных гипогликемических средств — производных сульфонилмочевины (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид) у здоровых людей. Совместное применение Флуконазола и пероральных гипогликемических средств у больных диабетом допускается, однако врач должен иметь в виду возможность развития гипогликемии.Больные, которые получают высокие дозы теофиллина или у которых имеется вероятность развития теофиллиновой интоксикации, должны находиться под наблюдением с целью раннего выявления симптомов передозировки теофиллина, так как прием флуконазола приводит к снижению средней скорости клиренса теофиллина из плазмы.Противопоказан одновременный прием терфенадина, астемизола или других препаратов, удлиняющих интервал QT.Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома P450.2. Азитромицин. Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию.При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения ПВ не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта, у пациентов необходим тщательный контроль ПВ.Дигоксин — повышение концентрации дигоксина.Эрготамин/дигидроэрготамин — усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производные) — за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.Линкозамиды ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол — усиливают.3. Секнидазол. Усиливает гипогликемический эффект инсулина и пероральных сахароснижающих средств. При совместном применении с алкоголем может развиться дисульфирамоподобная реакция (спазмы в животе, тошнота, рвота, головная боль, прилив крови к лицу).

Читайте также  АСД фракция 2 инструкция

Источник:
http://narkopro.ru/lekarstva/azitromicin-period-vyvedeniya-iz-organizma.html

Сколько дней выводится из организма азитромицин

Описание фармакологического действия

Комбинированный набор, содержащий противогрибковый препарат, антибиотик и антибактериальный препарат с противопротозойной активностью.Флуконазол — противогрибковый препарат, производное триазола, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов. Эффективен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Показана также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.Азитромицин — антибиотик широкого спектра действия, представитель подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении грамположительных кокков: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококков групп C, F и G, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Азитромицин не активен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.Секнидазол — противомикробный бактерицидный препарат, синтетическое производное нитроимидазола. Активен в отношении облигатных анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), возбудителей некоторых протозойных инфекций: Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica. Секнидазол не активен в отношении аэробных бактерий.Повышает чувствительность опухолей к облучению, вызывает сенсибилизацию к этанолу (дисульфирамоподобное действие). Взаимодействует с ДНК, вызывает нарушение спиральной структуры, разрыв нитей, подавление синтеза нуклеиновых кислот и гибель клетки.

Показания к применению

Сочетанные инфекции мочеполового тракта, передающиеся половым путем:— гонорея;— трихомониаз;— хламидиоз;— бактериальный вагиноз;— грибковые инфекции;— сопутствующие специфические и неспецифические циститы, уретриты, вульвовагиниты, цервициты.

Для улучшения потенции наши читатели успешно используют M-16. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Форма выпуска

таблеток набор; упаковка контурная ячейковая 4 пачка картонная 1. таблеток набор; упаковка контурная ячейковая 4 пачка картонная 1.

Фармакодинамика

1. Флуконазол. Флуконазол, представитель класса триазольных противогрибковых средств, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов. Препарат эффективен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Показана также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.2. Азитромицин. Антибиотик широкого спектра действия. Является представителем подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.К азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St.agalactiae, стрептококки групп C, F и G, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.3.Секнидазол. Противомикробный бактерицидный препарат — синтетическое производное нитроимидазола. Активен в отношении облигатных анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), возбудителей некоторых протозойных инфекций: Trichomonas spp., Giardia lamblia, Entamoeba histolytica. Неактивен в отношении аэробных бактерий. Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает сенсибилизацию к алкоголю (тетурамоподобное действие). Взаимодействует с ДНК, вызывает нарушение спиральной структуры, разрыв нитей, подавление синтеза нуклеиновых кислот и гибель клетки.

Фармакокинетика

1. Флуконазол. После приема внутрь флуконазол хорошо всасывается, его биодоступность — 90%. Cmax после приема внутрь, натощак 150 мг составляет 90% от содержания в плазме при в/в введении в дозе 2,5–3,5 мг/л. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию препарата, принятого внутрь. Концентрация в плазме достигает пика через 0,5–1,5 ч после приема, T1/2 флуконазола составляет около 30 ч. Концентрации в плазме находятся в прямо пропорциональной зависимости от дозы.Очевидный объем распределения приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы — 11–12%. Флуконазол хорошо проникает во все биологические жидкости организма. Концентрации препарата в слюне и мокроте аналогичны его уровням в плазме.В роговом слое, эпидермисе, дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные.Флуконазол выводится в основном почками; примерно 80% введенной дозы выводится почками в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Метаболитов флуконазола в периферической крови не обнаружено.2. Азитромицин. Быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь в дозе 500 мг Cmax азитромицина в плазме крови достигается через 2,5–2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10–50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем, на 24–34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5–7 дней после приема последней дозы.В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны.Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: T1/2 составляет 14–20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч — в интервале от 24 до 72 ч.3. Секнидазол. Абсорбция — высокая, биодоступность — 80%. Метаболизируется в печени. Tmax после однократного приема внутрь в дозе 2 г — 4 ч. Выводится почками — 72 ч (16% от принятой дозы). Секретируется в грудное молоко, проникает через плацентарный барьер.

Противопоказания к применению

гиперчувствительность к флуконазолу (в т.ч. к другим азольным соединениям), азитромицину (в т.ч. к другим макролидам), секнидазолу (в т.ч. к другим нитроимидазолам);- одновременный прием терфенадина, астемизола или других препаратов, удлиняющих интервал QT;- органические заболевания ЦНС;- беременность;- период лактации;- детский возраст.С осторожностью: при одновременном приеме с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома P450.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — нарушения ритма сердца.Со стороны ЖКТ и печени: тошнота, рвота, диарея, нарушения пищеварения, боли в животе, метеоризм, отсутствие аппетита.Со стороны органов чувств: редко — нарушения вкуса.Со стороны системы кроветворения: лейкопения.Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, анафилактические реакции.Прочие: очень редко — головная боль, головокружение, стоматит.

Способ применения и дозы

Внутрь, однократно. Принимают одновременно все 4 табл., входящие в состав блистера, с учетом приема пищи (т.к. всасывание азитромицина меняется при одновременном приеме пищи, его лучше принять за час до еды или через 2 ч после еды).

Читайте также  Паразиты живущие в сердце человека: симптомы, фото

Взаимодействия с другими препаратами

1. Флуконазол. При применении флуконазола с варфарином увеличивается ПВ (в среднем на 12%). В связи с этим рекомендуется тщательно следить за показателями протромбинового времени у больных, получающих препарат в сочетании с кумариновыми антикоагулянтами. Флуконазол увеличивает период полувыведения из плазмы пероральных гипогликемических средств — производных сульфонилмочевины (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид) у здоровых людей. Совместное применение Флуконазола и пероральных гипогликемических средств у больных диабетом допускается, однако врач должен иметь в виду возможность развития гипогликемии.Больные, которые получают высокие дозы теофиллина или у которых имеется вероятность развития теофиллиновой интоксикации, должны находиться под наблюдением с целью раннего выявления симптомов передозировки теофиллина, так как прием флуконазола приводит к снижению средней скорости клиренса теофиллина из плазмы.Противопоказан одновременный прием терфенадина, астемизола или других препаратов, удлиняющих интервал QT.Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома P450.2. Азитромицин. Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию.При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения ПВ не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта, у пациентов необходим тщательный контроль ПВ.Дигоксин — повышение концентрации дигоксина.Эрготамин/дигидроэрготамин — усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производные) — за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.Линкозамиды ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол — усиливают.3. Секнидазол. Усиливает гипогликемический эффект инсулина и пероральных сахароснижающих средств. При совместном применении с алкоголем может развиться дисульфирамоподобная реакция (спазмы в животе, тошнота, рвота, головная боль, прилив крови к лицу).

Источник:
http://cistit-prostatit.ru/lechenie/skolko-dnej-vyvoditsya-iz-organizma-azitromitsin/