Ивертин инструкция по применению

Ивертин инструкция по применению

+7(495) 510-86-04 +7(499) 168-85-86
г. Москва, Открытое шоссе, дом 5, корпус 6

+7(495) 972-74-06 +7(499) 261-70-83
г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, дом 28

+7(495) 962-00-78 +7(495) 962-00-81
г. Москва, ул. Егерская, дом 1.

Рекомендуем:

Подпишись на новости
ветаптеки VETLEK!

Инструкция по применению препарата Ивертин для лечения

сельскохозяйственных животных и оленей при паразитарных болезнях

(организация-разработчик ООО «ВИК — здоровье животных», Москва)

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Ивертин (Ivertinum).

Международное непатентованное наименование: ивермектин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Ивертин содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 10 мг ивермектина, а также вспомогательные вещества: глицерол формаль – 0,4 мл и пропиленгликоль – до 1 мл.

Ивертин по внешнему виду представляет собой бесцветный или слегка желтый прозрачный раствор.

Ивертин выпускают расфасованным по 5, 10, 50, 100 и 200 мл во флаконы темного стекла или пластиковые и по 500 мл в бутылки темного стекла или пластиковые соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.

Ивертин хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 30°С.

Срок годности Ивертина при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства.

После первого вскрытия флакона препарат можно применять не более 21 суток при соблюдении правил асептики и хранении при температуре 3-8°С.

Запрещается применять Ивертин по истечении срока годности.

Ивертин следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

Ивертин – противопаразитарный лекарственный препарат группы макроциклических лактонов.

Ивермектин обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые стадии нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Ивермектин, усиливая выработку нейромедиатора торможения — гаммааминомасляной кислоты, которая служит для передачи сигналов от нервной клетки к клетке мышечной ткани, блокирует передачу нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин хорошо всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 10-12 суток после введения. Выводится ивермектин из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных – с молоком.

Ивертин по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах Ивертин не обладает мутагенным, тератогенным и эмбриотоксическим действием. Токсичен для рыб и пчел.

III. Порядок применения

крупному рогатому скоту для лечения диктиокаулеза, гемонхоза, телязиоза, стронгилоидоза, эзофагостомоза, буностомоза, хабертиоза, трихоцефалеза, сифункулятоза, гиподерматоза, саркоптоза, псороптоза и хориоптоза.

овцам и козам для лечения диктиокаулеза, протостронгилеза, мюллериоза, гемонхоза, остертагиоза, нематодироза, коопериоза, хабертиоза, эзофагостомоза, буностомоза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, псороптоза, хориоптоза, эстроза и мелофагоза;

свиньям для лечения аскаридоза, эзофагостомоза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, метастронгилеза, стефануроза, гематопиноза и саркоптоза;

северным оленям и маралам для лечения диктиокаулеза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, эзофагостомоза, буностомоза, эдемагеноза, цефеномиоза и саркоптоза.

Противопоказанием к применению Ивертина является индивидуальная повышенная чувствительность животного к ивермектину.

Не следует применять Ивертин ослабленным, истощенным и дойным животным, а также беременным самкам менее чем за две недели до родов.

Ивертин вводят животным однократно с соблюдением правил асептики и антисептики:

крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям — подкожно в область шеи в дозе 1 мл раствора на 50 кг массы животного, что соответствует 0,2 мг/кг массы животного по действующему веществу;

свиньям – внутримышечно в области основания уха в дозе 1 мл раствора на 33 кг массы животного, что соответствует 0,3 мг/кг массы животного по действующему веществу.

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

Если объем вводимого раствора превышает 10 мл, во избежание болевой реакции, его следует вводить животному в два-три места.

Перед применением Ивертин предварительно испытывают на небольшой группе (7-8 голов) животных. При отсутствии осложнений через 3 дня препарат применяют всему поголовью.

Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.

Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.

Побочных явлений и осложнений при применении Ивертина в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к ивермектину у животного может наблюдаться возбужденное состояние, избыточное слюноотделение, учащение мочеиспускания, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях использование Ивертина прекращают и назначают антигистаминные препараты.

Ивертин не следует применять одновременно с другими противопаразитарными препаратами. Сведения о несовместимости Ивертина с лекарственными средствами других групп отсутствуют.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 дней после введения Ивертина.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики

При работе с Ивертином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом.

При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к ивермектину следует избегать прямого контакта с Ивертином.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустые флаконы из-под Ивертина запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: Иностранное унитарное предприятие «ВИК — здоровье животных» (Беларусь).

Адрес места производства: Республика Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д. 29.

Инструкция разработана: ООО «ВИК — здоровье животных», Россия, 127299, г. Москва, ул. Приорова, д. 2а.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Ивертина, утвержденная Россельхознадзором 11 октября 2012 года.

Источник:
http://www.vetlek.ru/directions/?id=1135

Ивертин, раствор для инъекций 1% фл. 10 мл

Доставка по Москве

Послезавтра, 29 сентября,
бесплатно от 3 000 руб.

Самовывоз

Сегодня, 27 сентября, бесплатно
— в течение суток

Ивертин, купить который вы можете онлайн в «Ветаптеке №1», это антигельминтный препарат, уничтожающий взрослых особей и личинок экзопаразитов, личинок оводов и круглых червей. Основным действующим веществом препарата является ивермектин, который, попадая в организм животного, блокирует сигналы от нервных до мышечных клеток паразита, чем вызывает полный его паралич и скорейшую гибель. Доказана эффективность препарата при диктиокалезе, телязиозе, гемонхозе, гиподерматозе и других заболеваниях Обратите внимание! Ивермектин токсичен для рыб и насекомых, например, пчел, может вызвать их гибель. Применение на сельскохозяйственных животных, в том числе оленях и овцах, в соответствии с дозировками не вызывает негативных последствий или аллергий, однако перед использованием стоит проконсультироваться у ветеринара. Одно из преимуществ, которым отличается Ивертин — цена, выгодная даже по сравнению с другими средствами аналогичного действия. Покупка для вас может стать еще более выгодной при покупке в «Ветаптеке №1» благодаря оптимальным ценам нашей аптеки.

Ивертин, купить который вы можете онлайн в «Ветаптеке №1», это антигельминтный препарат, уничтожающий взрослых особей и личинок экзопаразитов, личинок оводов и круглых червей. Основным действующим веществом препарата является ивермектин, который, попадая в организм животного, блокирует сигналы от нервных до мышечных клеток паразита, чем вызывает полный его паралич и скорейшую гибель. Доказана эффективность препарата при диктиокалезе, телязиозе, гемонхозе, гиподерматозе и других заболеваниях Обратите внимание! Ивермектин токсичен для рыб и насекомых, например, пчел, может вызвать их гибель. Применение на сельскохозяйственных животных, в том числе оленях и овцах, в соответствии с дозировками не вызывает негативных последствий или аллергий, однако перед использованием стоит проконсультироваться у ветеринара. Одно из преимуществ, которым отличается Ивертин — цена, выгодная даже по сравнению с другими средствами аналогичного действия. Покупка для вас может стать еще более выгодной при покупке в «Ветаптеке №1» благодаря оптимальным ценам нашей аптеки.

Читайте также  Отвар гранатовых корок: польза и вред, рецепты и применение

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Ивертина для лечения сельскохозяйственных животных и оленей при паразитарных болезнях
(организация-разработчик ООО «ВИК — здоровье животных», Россия, 140051, Московская обл., Люберецкий р-н, пос. Красково, Егорьевское шоссе, д. ЗА)

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Торговое наименование лекарственного препарата: Ивертин (1уепіп). Международное непатентованное наименование: ивермектин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Ивертин содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 10 мг ивермектина, а в качестве вспомогательных веществ: глицерол формаль и пропиленгликоль.
Ивертин по внешнему виду представляет собой бесцветный или слегка желтый прозрачный раствор.
Срок годности Ивертина при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства. После первого вскрытия флакона препарат можно применять не более 21 суток при соблюдении правил асептики и хранении при температуре 3-8 °С.
Запрещается применять Ивертин по истечении срока годности.

Ивертин выпускают расфасованным по 5, 10, 50 и 100 мл во флаконы темного стекла или пластиковые и по 500 мл в бутылки темного стекла или пластиковые соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы объемом 5 и 10 мл упаковывают по 10 штук в коробки из картона. Флаконы объемом 50, 100 и 500 мл упаковывают индивидуально в коробки из картона.
Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.

Ивертин хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0 °С до 30 °С.
Ивертин следует хранить в местах‚ недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ивертин — противопаразитарный лекарственный препарат группы макроциклических лактонов.
Ивермектин обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые стадии нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных сводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Ивермектин, усиливая выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты, нарушает передачу нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.
После парентерального введения препарата ивермектин хорошо всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 10-12 суток после введения. Выводится ивермектин из организма животных с мочой и желчью, у лактируюших животных — частично с молоком.
Ивертин по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007—76). В рекомендуемых дозах Ивертин не обладает мутагенным, тератогенным и эмбриотоксическим действием. Токсичен для пчел, рыб, а также для других гидробионтов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Ивертин применяют:

  • крупному рогатому скоту для лечения диктиокаулеза, гемонхоза‚ телязиоза, стронгилоидоза, эзофагостомоза, буноетомоза, хабертиоза, трихоцефалеза, сифункулятоза, гиподерматоза, саркоптоза, псороптоза и хориоптоза;
  • овцам и козам для лечения диктиокаулеза, протостронгилеза, мюллериоза, гемонхоза, остертагиоза, нематодироза, коопериоза, хабертиоза, эзофагостомоза, буностомоза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, псороптоза, хориоптоза, эстроза и мелофагоза;
  • свиньям для лечения аскаридоза, эзофагостомоза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, метастронгилеза, стефануроза, гематопиноза и саркоптоза;
  • северным оленям и маралам для лечения диктиокаулеза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, эзофагостомоза, буностомоза, эдемагеноза, цефеномиоза и саркоптоза.

Противопоказанием к применению Ивертина является индивидуальная повышенная чувствительность животного к ивермектину.
Не следует применять Ивертин ослабленным и истощенным животным.
Ивертин вводят животным однократно с соблюдением правил асептики:

  • крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям — подкожно в область шеи в дозе 1 мл на 50 кг массы животного, что соответствует 0,2 мг/кг массы животного по действующему веществу;
  • свиньям — внутримышечно в область основания уха в дозе 1 мл на 33 кг массы животного, что соответствует 0,3 мг/кг массы животного по действующему веществу.

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8—10 дней.
Если объем вводимого препарата превышает 10 мл, во избежание болевой реакции, его следует вводить животному в два—три места.
Перед применением Ивертин предварительно испытывают на небольшой группе (7-8 голов) животных. При отсутствии осложнений через 3 дня препарат применяют всему поголовью.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться тремор, саливация, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. В этом случае проводят симптоматическую терапию.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
Запрещается применять Ивертин животным в период лактации, а также беременным самкам менее чем за две недели до родов.
Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.
Побочных явлений и осложнений при применении Ивертина в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к ивермектину у животного может наблюдаться возбужденное состояние, избыточное слюноотделение, учащение мочеиспускания, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях животному назначают антигистаминные препараты.

Не допускается одновременное применение Ивертина с другими антипаразитарными препаратами. Сведения о взаимодействии Ивертина с лекарственными средствами других фармакологических групп отсутствуют.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после введения Ивертина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с Ивертином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом. Людям с гиперчувствительностью к ивермектину следует избегать прямого контакта с Ивертином.
При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Источник:
http://vetapteka1.ru/catalogue/tovary_snyatye_s_proizvodstva/ivertin/

Ивертин (Ивермектин) фл 100 мл

Состав
Ивертин содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 10 мг ивермектина, а также вспомогательные вещества: глицерол формаль — 0,4 мл и пропиленгликоль — до 1 мл.

Действие
Ивертин — противопаразитарный лекарственный препарат группы макроциклических лактонов. Ивермектин обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые стадии нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
После парентерального введения препарата ивермектин хорошо всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма.
Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 10-12 суток после введения.
Выводится ивермектин из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных — с молоком.
Ивертин по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах Ивертин не обладает мутагенным, тератогенным и эмбриотоксическим действием.
Токсичен для рыб и пчел.

Назначение
крупному рогатому скоту для лечения диктиокаулеза, гемонхоза, телязиоза, стронгилоидоза, эзофагостомоза, буностомоза, хабертиоза, трихоцефалеза, сифункулятоза, гиподерматоза, саркоптоза, псороптоза и хориоптоза.
овцам и козам для лечения диктиокаулеза, протостронгилеза, мюллериоза, гемонхоза, остертагиоза, нематодироза, коопериоза, хабертиоза, эзофагостомоза, буностомоза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, псороптоза, хориоптоза, эстроза и мелофагоза;
свиньям для лечения аскаридоза, эзофагостомоза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, метастронгилеза, стефануроза, гематопиноза и саркоптоза;
северным оленям и маралам для лечения диктиокаулеза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, эзофагостомоза, буностомоза, эдемагеноза, цефеномиоза и саркоптоза.

Противопоказания
Противопоказанием к применению Ивертина является индивидуальная повышенная чувствительность животного к ивермектину.
Не следует применять Ивертин ослабленным, истощенным и дойным животным, а также беременным самкам менее чем за две недели до родов.

Читайте также  Метронидазол Монфарм: инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Применение
Ивертин вводят животным однократно с соблюдением правил асептики и антисептики:
крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям — подкожно в область шеи в дозе 1 мл раствора на 50 кг массы животного, что соответствует 0,2 мг/кг массы животного по действующему веществу;
свиньям — внутримышечно в области основания уха в дозе 1 мл раствора на 33 кг массы животного, что соответствует 0,3 мг/кг массы животного по действующему веществу.
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
Если объем вводимого раствора превышает 10 мл, во избежание болевой реакции, его следует вводить животному в два-три места.
Перед применением Ивертин предварительно испытывают на небольшой группе (7-8 голов) животных. При отсутствии осложнений через 3 дня препарат применяют всему поголовью. Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.

Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении Ивертина в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности к ивермектину у животного может наблюдаться возбужденное состояние, избыточное слюноотделение, учащение мочеиспускания, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях использование Ивертина прекращают и назначают антигистаминные препараты.
Ивертин не следует применять одновременно с другими противопаразитарными препаратами. Сведения о несовместимости Ивертина с лекарственными средствами других групп отсутствуют.

Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 дней после введения Ивертина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Источник:
http://www.biocor.spb.ru/product_43777.html

Ивермектин (Ivermectin)

Содержание

Русское название

Латинское название вещества Ивермектин

Брутто-формула

Фармакологическая группа вещества Ивермектин

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Характеристика вещества Ивермектин

Относится к авермектинам.

Фармакология

Оказывает противовоспалительное действие путем подавления выработки воспалительных цитокинов, индуцированной липополисахаридами. Противовоспалительные свойства ивермектина наблюдались на моделях воспалительных процессов кожи у животных. Ивермектин также вызывает гибель паразитов, главным образом посредством селективного связывания и высокого сродства к глутаматрегулируемым хлорным каналам, находящимся в нервных и мышечных клетках беспозвоночных. Механизм действия ивермектина при лечении воспалительных поражений кожи при розацеа до конца неизвестен, но может быть связан как с противовоспалительными эффектами, так и со способностью вызывать гибель клещей Demodex, которые, в свою очередь, могут являться фактором, вызывающим воспаление кожи.

Всасывание. Всасывание ивермектина оценивали в клиническом исследовании с участием взрослых пациентов с тяжелой степенью папулопустулезной формы розацеа, применявших максимально допустимую дозу. В равновесном состоянии (после 2 нед лечения) самые высокие средние (± стандартное отклонение) концентрации ивермектина в плазме крови отмечались в течение (10±8) ч после применения (Сmах — (2,1±1) нг/мл, диапазон — 0,7–4 нг/мл), а самая высокая средняя (± стандартное отклонение) AUC0–24 составила (36±16) нг·ч/мл, диапазон — 14–75 нг·ч/мл). Системная экспозиция ивермектина достигала плато к концу второй недели лечения в условиях равновесного состояния. При более длительном лечении в исследованиях III фазы показатель системной экспозиции ивермектина оставался тем же, что и после двухнедельного лечения. В условиях Css уровни системной экспозиции ивермектина (AUC0–24 (36±16) нг·ч/мл) были ниже, чем после однократного приема внутрь 6 мг ивермектина здоровыми добровольцами (AUC0–24 (134±66) нг·ч/мл).

Распределение. Исследование in vitro показало, что связывание ивермектина с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет более 99%. Значимого связывания ивермектина с эритроцитами не наблюдалось.

Метаболизм. В исследованиях in vitro с использованием микросом печени человека и рекомбинантных ферментов CYP450 было отмечено, что ивермектин метаболизируется главным образом за счет CYP3A4 .

Исследования in vitro показали, что ивермектин не ингибирует изоферменты CYP1А 2, CYP2А 6, CYP2В 6, CYP2С 8, CYP2С 9, CYP2С 19, CYP2D6 , CYP3А 4, CYP4А 11 или CYP2Е 1. Ивермектин не индуцирует экспрессию изоферментов CYP1А 2, CYP2В 6, CYP2С 9 или CYP3А 4) в культуре гепатоцитов человека. Два основных метаболита ивермектина (3″-О-деметиливермектин и 4а-гидроксиивермектин) были выявлены в ходе клинического исследования фармакокинетики при применении максимально допустимой дозы этого средства и изучены при проведении II фазы клинических исследований. Подобно исходному соединению, метаболиты достигали равновесного состояния к концу второй недели лечения, признаков накопления не отмечалось в период до 12 нед . Кроме того, системная экспозиция метаболитов (оценена с использованием Сmах и AUC), полученная в равновесном состоянии, была гораздо ниже таковой для ивермектина после приема внутрь.

Выведение. Конечный T1/2 в среднем составил 6 дней (примерно 145 ч, диапазон 92–238 ч) у пациентов, наносивших ивермектин на кожу 1 раз в сутки в течение 28 дней в ходе клинического исследования фармакокинетики при применении максимально допустимой дозы. Выведение из организма зависит от степени всасывания после местного нанесения. Фармакокинетика ивермектина не изучена у пациентов с нарушением функции печени и почек.

Применение вещества Ивермектин

Воспалительные поражения кожи при розацеа (папулопустулезная форма) у взрослых пациентов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (безопасность и эффективность для данной возрастной категории не изучалась).

Ограничения к применению

Нарушение функции печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о применении ивермектина у беременных женщин ограничены. Исследования репродуктивной токсичности при приеме ивермектина внутрь показали, что он обладает тератогенным потенциалом у крыс и кроликов, однако в связи с низким системным воздействием при наружном применении в рекомендованной дозировке риск фетотоксичности у людей невысок. Применение ивермектина во время беременности противопоказано.

После приема внутрь низкие концентрации ивермектина экскретируются в грудное молоко. При наружном применении выделение ивермектина в грудное молоко не изучалось. Фармакокинетические и токсикологические данные, полученные по результатам проведенных исследований на животных, также указывают на выделение ивермектина в грудное молоко. Риск для грудного ребенка не может быть исключен. В случае необходимости применения ивермектина следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия вещества Ивермектин

Наиболее частые нежелательные реакции, такие как чувство жжения, раздражение кожи, зуд и сухость кожи, были отмечены менее чем у 1% пациентов, получавших лечение ивермектином при проведении клинических исследований.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто (≥1/10) — чувство жжения кожи; нечасто (≥1/1000, ®

Источник:
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_6732.htm

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Раствор для инфузий 4.2% 100 мл

100 мл препарата содержат

активное вещество – аргинина гидрохлорида 4.2 г,

вспомогательное вещество – вода для инъекций.

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Препараты для парентерального питания. Аминокислоты.

Код АТХ В05В А01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При непрерывной внутривенной инфузии максимальная концентрация аргинина гидрохлорида в плазме крови наблюдается через 20 — 30 мин от начала введения. Тивортин проникает через плацентарный барьер, фильтруется в почечных клубочках, однако практически полностью реабсорбируется в почечных канальцах.

Фармакодинамика

Аргинин (α-амино-δ-гуанидиновалериановая кислота) — аминокислота, которая относится к классу условно незаменимых аминокислот и является активным и разносторонним клеточным регулятором многочисленных жизненно важных функций организма, проявляет важные в критическом состоянии организма протекторные эффекты. Тивортин проявляет антигипоксическую, мембраностабилизирующую, цитопротекторную, антиоксидантную, антирадикальную, дезинтоксикационную активность, проявляет себя как активный регулятор промежуточного обмена и процессов энергообеспечения, играет определенную роль в поддержании гормонального баланса в организме. Известно, что аргинин увеличивает содержание в крови инсулина, глюкагона, соматотропного гормона и пролактина, принимает участие в синтезе пролина, полиамина, агматина, включается в процессы фибринолиза, сперматогенеза, проявляет мембранодеполяризирующее действие. Аргинин является одним из основных субстратов в цикле синтеза мочевины в печени. Гипоаммониемический эффект препарата реализуется путем активации превращения аммиака в мочевину. Проявляет гепатопротекторное действие благодаря антиоксидантной, антигипоксической и мембраностабилизирующей активности, положительно влияет на процессы энергообеспечения в гепатоцитах.

Читайте также  Пирантел при беременности на ранних и позжних сроках, отзывы кто принимал

Тивортин является субстратом для NO-синтазы — фермента, который катализирует синтез оксида азота в эндотелиоцитах. Препарат активирует гуанилатциклазу и повышает уровень циклического

гуанинмонофосфата (цГМФ) в эндотелии сосудов, уменьшает активацию и адгезию лейкоцитов и тромбоцитов к эндотелию сосудов, подавляет синтез протеинов адгезии VCAM-1 и МСР-1, предотвращая, таким образом, образование и развитие атеросклеротических бляшек. Подавляет синтез эндотелина-1, который является вазоконстриктором и стимулятором пролиферации и миграции гладких миоцитов сосудистой стенки. Тивортин подавляет также синтез асимметрического диметиларгинина эндогенного стимулятора оксидативного стресса. Препарат стимулирует деятельность вилочковой железы, которая продуцирует Т-клетки, регулирует содержание глюкозы в крови во время физической нагрузки. Проявляет кислотообразующее действие и способствует коррекции кислотно-щелочного равновесия.

Показания к применению

В составе комплексной терапии следующих заболеваний:

— атеросклероз периферических сосудов, в том числе с проявлениями

— артериальная гипертензия у беременных

— ишемическая болезнь сердца (стенокардия)

— задержка развития плода и преэклампсия

Способ применения и дозы

Препарат вводится внутривенно капельно со скоростью 10 капель в минуту

в первые 10-15 мин, потом скорость введения можно увеличить до 30 капель в минуту.

Суточная доза препарата — 100 мл раствора.

При тяжелых нарушениях кровообращения в центральных и периферических сосудах, при выраженных явлениях интоксикации, гипоксии, астеничных состояниях доза препарата может быть увеличена до 200 мл в сутки.

Максимальная скорость введения инфузионного раствора не должна превышать 20 ммоль/час.

Задержка развития плода

— 4,2% 100 мл в/в капельно 1раз в сутки – 10 дней

— 4,2% 100 мл в/в капельно 1 раз в сутки – 15 дней

Высокая легочная гипертензия во время беременности

— 4,2% 100 мл в/в капельно 1 раз в сутки – 10 дней

Артериальная гипертензия у беременных

— 4,2% 100 мл в/в капельно 1 раз в сутки – 7 дней

Побочные действия

— флебит в месте введения раствора

Противопоказания

— повышенная чувствительность к аргинину

— тяжелые нарушения функции почек

— аллергические реакции в анамнезе

— применение калийсберегающих диуретиков, в том числе спиронолактона

— детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

При применении Тивортина необходимо учитывать, что препарат может вызвать выраженную и стойкую гиперкалиемию на фоне печеночной недостаточности у больных, которые принимают или принимали спиронолактон. Предыдущее применение калийсберегающих диуретиков также может способствовать повышению концентрации калия в крови.

При одновременном применении с аминофиллином возможно повышение уровня инсулина в крови.

Препарат несовместим с тиопенталом.

Особые указания

У пациентов с почечной недостаточностью перед началом инфузии необходимо проверить диурез и уровень калия в плазме крови, поскольку препарат может содействовать развитию гиперкалиемии.

Препарат с осторожностью применяют при нарушении функции эндокринных желез. Препарат может стимулировать секрецию инсулина и гормона роста.

Беременность и период лактации

Препарат проникает через плаценту, поэтому в период беременности его можно применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Данные относительно применения препарата в период кормления грудью отсутствуют. При необходимости применения в период лактации кормление грудью следует прекратить.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Во время управления автотранспортом или при работе с другими механизмами следует соблюдать осторожность, поскольку препарат может вызвать головную боль.

Передозировка

Симптомы: почечная недостаточность, гипогликемия, метаболический ацидоз.

Лечение: В случае передозировки инфузию препарата необходимо прекратить. При необходимости введение защелачивающих средств и диуретиков (салуретиков), растворов электролитов (0,9 % раствор натрия хлорида),

5 % раствора глюкозы. Терапия симптоматическая.

Форма выпуска и упаковка

Раствор для инфузий 4.2% 100 мл

По 100 мл раствора разливают в бутылки, закупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками алюминиево-пластиковыми.

По 1 бутылке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 15°С до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Производитель

Украина, 03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 10.

Владелец регистрационного удостоверения

Украина, 03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 10.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «Торговый дом «GOOD LOOK»

РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, г. Тараз, улица 6-ой переулок Кошеней 16.

Источник:
http://drugs.medelement.com/drug/%D1%82%D0%B8%D0%B2%D0%BE%D1%80%D1%82%D0%B8%D0%BD-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/332777491477650964?instruction_lang=RU

Арлеверт : инструкция по применению

Лекарственная форма

Одна таблетка содержит

активные вещества: циннаризина 20 мг, дименгидрината 40 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, тальк, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат**, кроскармеллозы натриевая соль, вода очищенная***

** — вещество растительного происхождения

*** — удаляется в процессе производства

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, от белого до бледно-желтого цвета, с надписью «А» на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Средства для устранения головокружения. Циннаризин в комбинации с другими препаратами.

Код ATХ N07CA52.

Фармакологические свойства

Всасывание и распределение:

После приема внутрь из дименгидрината быстро высвобождается дифенгидрамин. Дифенгидрамин и циннаризин быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте. У человека максимальные концентрации циннаризина и дифенгидрамина в плазме (Cмакс) достигаются в течение 2-4 ч. Периоды полувыведения обоих веществ из плазмы составляют от 4 до 5 ч (вне зависимости от того, применяются они в отдельности или в составе комбинированного средства).

Циннаризин и дифенгидрамин интенсивно метаболизируются в печени. Циннаризин метаболизируется за счет реакций гидроксилирования цикла, которые частично катализируются изоферментом IID6 цитохрома, и реакций N-дезалкилирования, в отношении которых изоферменты цитохрома проявляют низкую избирательность. Основной путь метаболизма дифенгидрамина – последовательное N-деметилирование третичного амина. Исследования in vitro на микросомальных фракциях из печени человека показывают, что эти реакции протекают при участии разных изоферментов цитохрома, в том числе изофермента IID6.

Циннаризин выводится, главным образом, с калом (на 40-60%) и в меньшей степени — с мочой (в основном, в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой). Дифенгидрамин выводится, главным образом, с мочой и, в основном, в виде метаболитов; основным метаболитом (40-60%) является дезаминированное производное – дифенилметоксиуксуная кислота.

Дименгидринат, хлортеофиллиновая соль дифенгидрамина, действует как антигистаминное средство с антихолинергической (M-холиноблокирующей) активностью, которое оказывает парасимпатолитическое действие и угнетает ЦНС. Воздействуя на хеморецепторную триггерную зону в области 4-го желудочка, данный препарат подавляет рвоту и головокружение. Таким образом, дименгидринат действует, главным образом, на центральную вестибулярную систему.

Циннаризин, благодаря своей способности блокировать кальциевые каналы, подавляет поступление кальция в вестибулярные сенсорные клетки, тем самым, действуя как вестибулолитическое средство. Таким образом, циннаризин воздействует, главным образом, на периферическую вестибулярную систему.

И циннаризин, и дименгидринат являются известными средствами для лечения головокружения. По результатам клинических исследований комбинированное средство по своей эффективности превосходит каждый из этих препаратов по отдельности.

В качестве средства, предотвращающего укачивание, данный препарат изучен не был.

Показания к применению

— симптоматическое лечение головокружения различного генеза.

Источник:
http://tab.103.kz/arlevert-instruktsiya/